三大技術(shù)為抗衰老帶來新希望
2024/05/21 15:22 來源:人民網(wǎng) 閱讀:1.2萬
1961年,美國生物學(xué)家倫納德·海弗里克和保羅·穆爾黑首次描述了衰老細(xì)胞,。這些細(xì)胞潛伏于人體全身,,不再分裂,喪失功能,,是導(dǎo)致人體衰老的原因之一,。這些細(xì)胞還會(huì)釋放出有毒物質(zhì),降低人的認(rèn)知,,削弱人體免疫系統(tǒng),,使人罹患與衰老相關(guān)的疾病,如阿爾茨海默病,、肺病,、慢性腎病、糖尿病,、心臟病等,。
英國《自然》雜志網(wǎng)站在5月15日的報(bào)道中指出,研究人員正設(shè)法對(duì)付這些衰老細(xì)胞,。有的科研團(tuán)隊(duì)在研制新的抗衰老細(xì)胞藥物(senolytics),,有的試圖改造免疫細(xì)胞,還有的希望利用基因工具殺死衰老細(xì)胞,。目前約有20項(xiàng)臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,,研究人員希望這些方法能清除衰老細(xì)胞,對(duì)抗衰老,并為人類健康保駕護(hù)航,。
新舊藥物協(xié)同作戰(zhàn)
設(shè)計(jì)senolytics新藥的一個(gè)關(guān)鍵策略是,,遏制衰老細(xì)胞對(duì)抗死亡的能力。細(xì)胞一般通過產(chǎn)生抗死亡蛋白而存活,,用藥物阻斷這些蛋白,,會(huì)迫使衰老細(xì)胞死亡。
聯(lián)合生物技術(shù)公司設(shè)計(jì)了一種名為foseltuoclax的藥物,,可以阻斷BCL-xL的作用,。BCL-xL是一種關(guān)鍵的抗死亡蛋白,在衰老細(xì)胞中含量豐富,。當(dāng)他們將這種藥物注射到糖尿病小鼠眼睛中時(shí),,藥物殺死了視網(wǎng)膜血管中的衰老細(xì)胞,但沒有殺死健康細(xì)胞,。與對(duì)照組相比,,接受治療的小鼠在視力測(cè)試中表現(xiàn)更好。
研究小組隨后開展了Ⅱ期人體試驗(yàn),,向約30人的眼睛中注射了foselutoclax,。11個(gè)月后,與接受安慰劑的參與者相比,,接受治療的參與者平均能多閱讀五六個(gè)字母,。
除了從頭開始制造新藥,一些科學(xué)家還在測(cè)試已有的senolytics藥物,,其中包括在美國被批準(zhǔn)作為癌癥療法的達(dá)沙替尼,、植物衍生物槲皮素和漆黃素?;趪X動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)顯示,,槲皮素和漆黃素能清除衰老細(xì)胞并減少炎癥,促進(jìn)大腦健康,,降低患老年疾病的風(fēng)險(xiǎn),。
在這些積極結(jié)果的啟發(fā)下,美國維克森林大學(xué)醫(yī)學(xué)院團(tuán)隊(duì)去年在早期阿爾茨海默病患者中,,開展了基于上述組合的安全試驗(yàn),,證實(shí)了這些藥物的安全性。
免疫細(xì)胞防御衰老
為殺死衰老細(xì)胞,,一些研究人員開始轉(zhuǎn)向嵌合抗原受體(CAR-T)細(xì)胞,。這些被改造的免疫細(xì)胞可以根據(jù)特定細(xì)胞表面的分子,靶向并殺死該細(xì)胞,。CAR-T細(xì)胞療法目前已被批準(zhǔn)用于治療各種血癌,,且已取得了一些鼓舞人心的成果,。
今年早些時(shí)候,美國紐約冷泉港實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)在老年小鼠的肝臟,、脂肪組織和胰腺內(nèi)的衰老細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)了一種名為uPAR的蛋白標(biāo)記物,。他們制造出一種新的CAR-T細(xì)胞,旨在殺死攜帶uPAR標(biāo)記的衰老細(xì)胞,,將其注入老年小鼠的血液中,。
研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),與用非工程T細(xì)胞處理的小鼠相比,,接受uPAR CAR-T細(xì)胞治療的老年小鼠肝臟,、胰腺內(nèi)衰老細(xì)胞的比例下降,血糖水平降低,,奔跑時(shí)間更長,、跑得更快;這些uPAR CAR-T細(xì)胞還能使老年小鼠的腸道恢復(fù)活力,。不過,,阿莫指出,還需要進(jìn)一步研究來評(píng)估這種療法的安全性,。
位于美國舊金山的Decidious Therapeutics公司也在開發(fā)應(yīng)對(duì)衰老細(xì)胞的免疫療法,。但CAR-T細(xì)胞療法的制造成本很高,所以他們寄希望于成本更低的方法:利用另一種免疫細(xì)胞——自然殺傷T細(xì)胞,。他們已經(jīng)開發(fā)出一系列藥物,,可與自然殺傷T細(xì)胞結(jié)合并增強(qiáng)其能力,以治療糖尿病和肺病等,。
基因療法定點(diǎn)攻擊
其他團(tuán)隊(duì)在嘗試使用基因療法來殺死衰老細(xì)胞。在這種方法中,,研究人員將解碼胱天蛋白酶-9的基因包裝到充滿病毒蛋白的脂肪膠囊內(nèi),。在小鼠和猴子身上開展的試驗(yàn)表明,這種膠囊可以將基因傳遞到肺,、心臟,、肝臟、脾臟和腎臟細(xì)胞內(nèi),。
華盛頓州西雅圖Oisín生物技術(shù)公司正在開發(fā)該基因療法,。公司首席執(zhí)行官馬修·朔爾茨表示,該基因只在具有高水平p16和p53兩種蛋白之一的衰老細(xì)胞中被激活,,健康細(xì)胞“毫發(fā)無傷”,。他們發(fā)現(xiàn),在4個(gè)多月內(nèi),,每月一次的治療降低了老年小鼠的衰弱程度以及癌癥發(fā)病率,,且沒有造成副作用,。但這種方法的一個(gè)關(guān)鍵局限在于,它只依賴一兩個(gè)蛋白標(biāo)記,,無法殺死缺乏p16和p53蛋白的衰老細(xì)胞,。
事實(shí)上,衰老細(xì)胞不止一種,,研究人員才剛剛開始揭示有多少衰老細(xì)胞,,以及它們的生物標(biāo)志物。研究人員也在使用機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)探秘,,并嘗試?yán)L制衰老細(xì)胞隨年齡增長的變化,。