健康
健康中國,，一個都不能少——來自2024罕見病合作交流會的觀察
2024/07/22 09:52 來源：新華網(wǎng) 閱讀：1.2萬
罕見病，患病人數(shù)占總人口0.065%到0.1%之間的疾病或病變,，近年來備受社會各界關注,。2024罕見病合作交流會7月20日至21日在京舉行，與會嘉賓以“健康中國,，一個都不能少”為主題,，從罕見病的防治、用藥等方面深入交流,，展望未來,。
確診難、治療方法少,、可用藥品少且貴等難題交織,，讓罕見病群體身陷困境。
罕見病防治,，以預防為主,。專家介紹，罕見病多為先天性遺傳因素導致，與出生缺陷關系密切,。目前已知的出生缺陷有8000多種,，其中相當一部分為罕見病。做好出生缺陷防治工作,，對加強罕見病診療具有重要意義,。
近年來，我國積極推進三級預防策略防治出生缺陷,，采取健康教育,、婚前醫(yī)學檢查,、孕前檢查,、補服葉酸等服務，加強產(chǎn)前篩查,、產(chǎn)前診斷與干預,，擴大新生兒疾病篩查病種等措施，不斷健全出生缺陷防治網(wǎng)絡,。
國家衛(wèi)生健康委數(shù)據(jù)顯示,，與5年前相比，全國因出生缺陷導致的嬰兒死亡率,、5歲以下兒童死亡率均降低30%以上,。神經(jīng)管缺陷、唐氏綜合征等嚴重致殘出生缺陷發(fā)生率降低23%,。
“針對罕見病多為先天性,、遺傳性疾病的特點，要實現(xiàn)關口前移,，降低罕見病發(fā)生率和遠期健康損害,。”中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心兒科副主任醫(yī)師孟巖說,。 由于缺少相關流行病學數(shù)據(jù),，我國對一些罕見病發(fā)病患病情況了解仍然有限。
《2020中國罕見病綜合社會調(diào)研報告》顯示,，42%的罕見病患者都曾被誤診,，常常需要輾轉多家醫(yī)院。
“診斷罕見病所需的技術門檻較高是罕見病確診難的一大關鍵因素,?！眹倚l(wèi)生健康委罕見病診療與保障專家委員會副主任委員兼辦公室主任、全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室副主任李林康說,，研究這一“小眾”群體,，需要臨床醫(yī)生、科學家等投入更多努力和精力，支持更多罕見病診斷和治療方法產(chǎn)出,，不斷完善罕見病診療協(xié)作網(wǎng),，提升罕見病識別診斷能力。
罕見病用藥難也是橫亙在患者面前的一座“大山”,。部分罕見病藥品價格昂貴,，不少患者止步于用藥“最后一公里”。
為此,，最新版國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整新增15個目錄外罕見病用藥,，覆蓋16個罕見病病種，一些長期未得到有效解決的罕見病,，如戈謝病,、重癥肌無力等均在其列。目前超過80種罕見病治療藥品已納入國家醫(yī)保藥品目錄名單,。
清華大學藥學院研究員,、國家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新藥物研究與評價重點實驗室主任楊悅認為，要從罕見病藥物的國內(nèi)需求出發(fā),，聚焦創(chuàng)新藥研發(fā)本質(zhì),，推動相關政策改進。同時,，要鼓勵我國制藥企業(yè)積極投入罕見病藥物研發(fā),，建立持續(xù)研發(fā)機制，而不僅僅是依賴跨國制藥公司研究藥物,。
一些社會組織也在積極行動,。比如，北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會與中華社會救助基金會等發(fā)起罕見病醫(yī)療援助工程,，搭建“多方參與”的罕見病“多方共付”平臺,。截至2023年底，罕見病醫(yī)療援助工程項目共援助患者超3200人次,，累計撥付善款超3770萬元,，覆蓋全國30個省份，涉及病種88個,。
“罕見病患者及其家庭訴求多元且迫切,，回應罕見病群體需求和建立系統(tǒng)性解決問題的長期機制至關重要?！北本┎⊥刺魬?zhàn)公益基金會創(chuàng)始人王奕鷗呼吁更多人關注罕見病群體,，多方攜手合力推動罕見病防治工作。（記者 李恒）